Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Day

April 3, 2024
PRESS RELEASE Regulated information 3 April 2024, 06:00 pm CEST Ghent, Belgium – 3 April 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, announces today that it received transparency notifications from the shareholders listed below,...
Read More
Serial Direct Sodium Removal in Patients with Heart Failure and Diuretic Resistance Ghent, Belgium – 3 April 2024 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, today announces that the results from two proof-of-concept studies, RED...
Read More

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN