Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Day

April 5, 2022
Rapportering van primair eindpunt op schema voor Q4 2022 Regulatoire indiening bij FDA op schema voor midden 2023 70% overleving bij POSEIDON Roll-In patiënten één jaar na de implantatie1 is gunstig in vergelijking met de gepubliceerde literatuur voor deze hoogrisicopatiëntenpopulatie Gent, België – 5 april 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap”...
Read More

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN