Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Day

September 17, 2018
Zurich, SWITZERLAND – 17 September 2018 – Sequana Medical AG (“Sequana Medical”), a commercial stage medical device company focused on the development of innovative treatment solutions for the management of liver disease, heart failure, malignant ascites and other fluid imbalance disorders, announces today positive findings from its Retrospective Malignant Ascites Study. The study retrospectively evaluated...
Read More
Zurich, SWITZERLAND – 17 September 2018 – Sequana Medical AG (“Sequana Medical”), a commercial stage medical device company focused on the development of innovative treatment solutions for the management of liver disease, heart failure, malignant ascites and other fluid imbalance disorders, announces today positive findings from its Direct Sodium Removal (“DSR”) therapy proof of concept...
Read More

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN