Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Tag

Gereglementeerd
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION 11 January 2023, 07:00 am CEST   Ghent, Belgium – 11 January 2023 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of fluid overload in liver disease, heart failure and cancer, today invites the holders of securities issued by the Company to...
Read More
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION – INSIDE INFORMATION 15 November 2022, 07:00 am CET   Data from SAHARA with first-generation DSR product (DSR 1.0) confirm: Safe, effective and rapid elimination of persistent congestion following intensive DSR therapy Considerable benefit in cardio-renal status maintained till end of study (16 weeks post-intensive DSR therapy) Dramatic and sustained improvement...
Read More
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION – INSIDE INFORMATION 25 October 2022, 07:00 am CET   alfapump achieves pre-specified primary effectiveness endpoints with statistical significance at six months post-implantation: 100% median per-patient reduction in therapeutic paracentesis (TP) post- vs pre-implantation (p<0.001) 77% of patients with at least 50% reduction in number of TP post- vs pre-implantation (p<0.001)...
Read More
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION – INSIDE INFORMATION 8 September 2022, 07:00 CET   alfapump® – strong interim data / on track to report primary endpoint data of North American pivotal POSEIDON study in Q4 2022 DSR® – clinical evidence of disease-modifying heart failure drug therapy / preparations ongoing to start US phase 1b/2a MOJAVE study...
Read More
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION – INSIDE INFORMATION 20 July 2022, 07:00 CET   Company’s cash runway extended into Q3 2023 Ghent, Belgium – 20 July 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), a pioneer in the treatment of drug-resistant fluid overload in liver disease and heart failure, today announces...
Read More
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION – INSIDE INFORMATION 19 July 2022, 07:00 am CEsT   DSR (Direct Sodium Removal) heart failure drug development: Completed enrollment in SAHARA I[i] with first-generation DSR product (“DSR 1.0”) – extending study with second-generation DSR product (“DSR 2.0”) to support US IND[ii] filing by year end Proof-of-concept delivered in diuretic-resistant heart...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 27 mei 2022, 18:00 CEST   Gent, België – 27 mei 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt aan dat de voorgestelde resoluties die op de Jaarlijkse en Buitengewone Algemene Vergadering...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 27 april 2022, 07:00 CEST   Publicatie van het Jaarverslag 2021 Gent, België – 27 april 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, nodigt vandaag de houders van effecten uitgegeven door de...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 12 april 2022, 07:00 CET   alfapump® in leveraandoeningen Positieve resultaten uit tweede tussentijdse analyse van pivotale studie POSEIDON; bemoedigende overlevingsdata na 12 maanden in vergelijking met gepubliceerde literatuur Voltooiing patiëntenrekrutering en implantaties; primair eindpunt op schema voor Q4 2022 Regulatoire indiening bij FDA gepland voor midden 2023 DSR® in hartfalen RED...
Read More
PERSBERICHT Gereglementeerde Informatie 28 maart 2022, 18:00 CET   Gent, België – 28 maart 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat zij een transparantiekennisgeving heeft ontvangen van de hieronder vermelde aandeelhouder, met vermelding...
Read More
1 2 3 4 5 6 7

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN