Disclaimer
Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van cirrose. Voor meer informatie over de POSEIDON klinische studie zie www.poseidonstudy.com. De DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa.
Chief Executive Officer
“We hebben aangetoond dat de alfapump® tegemoet komt aan de duidelijk onvervulde behoeften van de patiënt op het gebied van refractaire ascites ten gevolge van levercirrose en maligne ascites, met een klinisch effectieve en handige therapie die de levenskwaliteit van de patiënt verbetert.
Door onze baanbrekende en gepatenteerde Direct Sodium Removal-therapie ontwikkelen we alfapump® DSR, een handig en volledig geïmplanteerd systeem voor het behandelen van volume-overbelasting als gevolg van hartfalen.
Deze IPO zal de financiering zijn van de Noord-Amerikaanse pivotale studie over de alfapump® voor refractaire ascites ten gevolge van levercirrose en recurrente ascites, de Europese commerciële uitrol van de alfapump®, de eerste DSR-studies in patiënten, andere klinische programma’s in Europa waaronder een studie over de alfapump® voor maligne ascites, een observationele studie voor cirrosepatiënten die werden geïmplanteerd met de alfapump® en een studie naar de impact van albumine-vervangende therapie op de klinische resultaten bij alfapump®-patiënten, de gedeeltelijke terugbetaling van de hoofdsom van een uitstaande lening en andere algemene bedrijfsdoeleinden.”
Maart 18, 2019
Sequana Medical kondigt het einde aan van de stabilisatieperiode van haar aanbieding
Maart 1, 2019
Mededeling tijdens de stabilisatieperiode
Februari 20, 2019
Mededeling tijdens de stabilisatieperiode
Februari 8, 2019
Sequana Medical haalt €27,5 miljoen op in succesvolle Eerste Openbaar Aanbod
JANUARI 31, 2019
Sequana Medical Lanceert haar Eerste Openbaar Aanbod (“Initial Public Offering”) op Euronext Brussels
JANUARI 29, 2019
Sequana Medical krijgt Breakthrough Device status van de FDA voor haar alfapump®
NOVEMBER 30, 2018
Update in verband met de Lancering van een Eerste Openbaar Aanbod op Euronext Brussel
NOVEMBER 15, 2018
UK NICE raadt het gebruik aan van de alfapump® voor de behandeling van refractaire ascites veroorzaakt door cirrose onder bijzondere regelingen
NOVEMBER 8, 2018
Sequana Medical Kondigt het Voornemen aan om een Eerste Openbaar Aanbod (“Initial Public Offering”) te Lanceren op Euronext Brussel
NOVEMBER 8, 2018
Sequana Medical Kondigt de Benoeming aan van Sectorexperts Pierre Chauvineau als Voorzitter en Wim Ottevaere als Niet-Uitvoerend Bestuurder
Email: IR@sequanamedical.com
Tel: +32 498 053579
