Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van levercirrose. DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Sequana Medical is een onderneming in medische toestellen die zich in de commerciële fase bevindt en het alfapump® platform ontwikkelt voor het behandelen van vochtophoping bij leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen
Ian Crosbie

Chief Executive Officer

“De private plaatsing van vandaag toont de sterkte aan van Sequana Medical en ons aantrekkelijk investeringsverhaal, waarbij we ons alfapump® platform gebruiken om te voldoen aan duidelijke onvervulde medische behoeften van patiënten met leverziekte en hartfalen. De verdere steun van onze bestaande aandeelhouders, evenals nieuwe gespecialiseerde investeerders in life sciences en industrie-experts, is een bevestiging van de sterke vooruitgang die we het afgelopen jaar hebben geboekt. De opbrengst van de transactie zal ons in staat stellen om de commerciële introductie in de VS, naar verwachting in H1 2022, van de alfapump® voor de behandeling van recurrente of refractaire leverascites, en de klinische ontwikkeling van alfapump® DSR als een mogelijke chronische therapie voor hartfalenpatiënten die niet goed onder controle te houden zijn met diuretica, verder te zetten.”

PERSBERICHTEN

INSCHRIJVEN OP ONZE PERSBERICHTEN