Disclaimer

Das alfapump®-System ist derzeit weder in den Vereinigten Staaten noch in Kanada zugelassen. In den Vereinigten Staaten und Kanada befindet sich das alfapump®-System gegenwärtig in der klinischen Prüfung (POSEIDON-Studie) und wird bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites aufgrund von Zirrhose untersucht. Weitere Informationen zur klinischen Studie POSEIDON finden Sie unter www.poseidonstudy.com.
Die DSR®-Therapie befindet sich aktuell in der Entwicklung, und es ist zu beachten, dass alle Aussagen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit auf laufenden präklinischen und klinischen Untersuchungen beruhen, die noch nicht abgeschlossen sind.
Die DSR®-Therapie ist derzeit in den Vereinigten Staaten oder Kanada nicht zur klinischen Forschung zugelassen. Es gibt keinen Zusammenhang zwischen der DSR®-Therapie und laufenden Untersuchungen mit dem alfapump®-System in Europa.

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alfapump DSR® – combines Sequana Medical’s breakthrough DSR therapy with its alfapump®

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DSR® – potential new treatment for diuretic-resistant fluid overload due to heart failure

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Heart failure and diuretic-resistant fluid overload

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alfapump® – new ascites treatment for more quality of life

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Recovered quality of life with the alfapump® system

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Ascites and NASH related Cirrhosis

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The alfapump® for the management of fluid overload

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POSEIDON study interim results – November 2020

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RED DESERT study interim results – October 2020

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alfapump DSR® therapy in heart failure

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