Disclaimer

Das alfapump®-System ist derzeit weder in den Vereinigten Staaten noch in Kanada zugelassen. In den Vereinigten Staaten und Kanada befindet sich das alfapump®-System gegenwärtig in der klinischen Prüfung (POSEIDON-Studie) und wird bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites aufgrund von Zirrhose untersucht. Weitere Informationen zur klinischen Studie POSEIDON finden Sie unter www.poseidonstudy.com.
Die DSR®-Therapie befindet sich aktuell in der Entwicklung, und es ist zu beachten, dass alle Aussagen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit auf laufenden präklinischen und klinischen Untersuchungen beruhen, die noch nicht abgeschlossen sind.
Die DSR®-Therapie ist derzeit in den Vereinigten Staaten oder Kanada nicht zur klinischen Forschung zugelassen. Es gibt keinen Zusammenhang zwischen der DSR®-Therapie und laufenden Untersuchungen mit dem alfapump®-System in Europa.

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Juni 27, 2021
PRESS RELEASE REGULATED INFORMATION 27 July 2021, 6:00 pm CEST   Ghent, Belgium, 27 July 2021 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (the “Company” or “Sequana Medical“), an innovator in the treatment of diuretic-resistant fluid overload in liver disease, malignant ascites and heart failure, announces in accordance with Article 15 of the Belgian Act...
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