Disclaimer

Das alfapump®-System ist derzeit weder in den Vereinigten Staaten noch in Kanada zugelassen. In den Vereinigten Staaten und Kanada befindet sich das alfapump®-System gegenwärtig in der klinischen Prüfung (POSEIDON-Studie) und wird bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites aufgrund von Zirrhose untersucht. Weitere Informationen zur klinischen Studie POSEIDON finden Sie unter www.poseidonstudy.com.
Die DSR-Therapie befindet sich aktuell in der Entwicklung, und es ist zu beachten, dass alle Aussagen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit auf laufenden präklinischen und klinischen Untersuchungen beruhen, die noch nicht abgeschlossen sind.
Die DSR-Therapie ist derzeit in den Vereinigten Staaten oder Kanada nicht zur klinischen Forschung zugelassen. Es gibt keinen Zusammenhang zwischen der DSR-Therapie und laufenden Untersuchungen mit dem alfapump®-System in Europa.

Über uns

Wir sind ein in kommerzieller Phase befindliches Medizintechnik-Unternehmen, das ausgerichtet ist auf die Entwicklung innovativer Behandlungslösungen für Lebererkrankungen, malignem Aszites und Herzinsuffiziens.

Die alfapump® ist ein vollständig implantierbares, programmierbares, drahtlos aufladbares, batteriebetriebenes System, das CE-gekennzeichnet ist. Zur Behandlung von refraktärem Aszites, aufgrund von Leberzirrhose und malignem Aszites.
Bereits über 800 alfapump®-Systeme sind implantiert worden.
Die alfapump® wurde von wichtigen unabhängigen Stellen in Europa empfohlen und von der US-amerikanischen FDA als bahnbrechend eingestuft.

Wir haben unsere Erfahrung mit der alfapump®-Technologie genutzt und entwickeln alfapump® DSR, ein neuartiger und firmeneigener Ansatz zur Behandlung von Volumenüberlastung bei Patienten mit Herzinsuffizienz.

Sequana Medical Corporate Video
Awards


Best Overall Medical Device Product Award
4th Annual Medtech Breakthrough Awards, May 2020


Highly Commended Accolade within the Medtech of the Year Award
2019 Lifestars Awards, November 2019

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