{"id":8393,"date":"2020-11-19T08:00:16","date_gmt":"2020-11-19T07:00:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/?p=8393\/"},"modified":"2022-06-30T18:14:26","modified_gmt":"2022-06-30T16:14:26","slug":"sequana-medical-kondigt-positieve-tussentijdse-resultaten-aan-voor-noord-amerikaanse-pivotale-alfapump-studie-poseidon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/persberichten\/sequana-medical-kondigt-positieve-tussentijdse-resultaten-aan-voor-noord-amerikaanse-pivotale-alfapump-studie-poseidon\/","title":{"rendered":"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor  Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON)  \u00a0"},"content":{"rendered":"<p><strong>GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE \u2013 VOORWETENSCHAP<\/strong><\/p>\n<p><strong><u>19 <\/u><\/strong><strong><u>november 2020, 08u00 Belgische Tijd<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Resultaten voor de eerste 13 pati\u00ebnten uit het <em>Roll-In<\/em> <em>Cohort<\/em> toonden een daling van meer dan 90% aan in het gemiddeld aantal therapeutische paracentese t.o.v. baseline<\/strong><\/li>\n<li><strong>Aanwijzing van een snelle en aanhoudende klinisch relevante verbetering in de levenskwaliteit van de pati\u00ebnten <\/strong><\/li>\n<li><strong>Veiligheidsprofiel conform verwachtingen<\/strong><\/li>\n<li><strong>Tussentijdse resultaten van het volledige <em>Roll-In<\/em> <em>Cohort<\/em> verwacht in H1 2021<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p><strong><em>Conference call met <\/em><\/strong><a href=\"https:\/\/channel.royalcast.com\/sequanamedical\/#!\/sequanamedical\/20201119_1\"><strong><em>live webcast presentatie<\/em><\/strong><\/a><strong><em> vandaag om 14u00 Belgische tijd<\/em><\/strong><\/p>\n<p><strong>Gent, BELGI\u00cb \u2013 19 november 2020 \u2013 Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA)<\/strong>, een vernieuwer in de behandeling van vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag positieve tussentijdse resultaten aan van de eerste 13 pati\u00ebnten uit het <em>Roll-In<\/em> <em>Cohort<\/em> van de Noord-Amerikaanse pivotale POSEIDON studie van de <strong>alfa<\/strong>pump voor de behandeling van terugkerende of refractaire ascites als gevolg van levercirrose. Deze tussentijdse data tonen positieve resultaten voor alle primaire eindpunten van de studie<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a>, evenals indicaties van klinisch relevante verbeteringen in de levenskwaliteit.<\/p>\n<p><strong>Professor Florence Wong, University of Toronto, Hepatologist bij Toronto General Hospital, Ontario, Canada en Principal Investigator voor de POSEIDON studie, verklaarde:<\/strong> \u201cIk ben verheugd om de eerste positieve resultaten te zien van deze <em>roll-in<\/em> pati\u00ebnten. De drastische vermindering in de noodzaak voor therapeutische paracentese en verbetering van de kwaliteit van leven komen overeen met mijn lange ervaring met de <strong>alfa<\/strong>pump. De bijwerkingen waren zoals verwacht bij deze pati\u00ebntenpopulatie en gemakkelijk onder controle te krijgen met standaardbehandelingen. Indien deze resultaten kunnen herhaald worden voor alle pati\u00ebnten uit deze studie dan zou dit een belangrijke verbetering zijn in de zorg voor deze gebrekkig geholpen pati\u00ebntenpopulatie.\u201d<\/p>\n<p>POSEIDON is een single-arm, open-label studie voor de <strong>alfa<\/strong>pump met cross-over tussen de studiepersonen, in pati\u00ebnten met terugkerende of refractaire ascites als gevolg van levercirrose in de VS en Canada. De studie omvat een &#8220;<em>Pivotal Cohort<\/em>&#8221; met maximaal 50 pati\u00ebnten bij wie de <strong>alfa<\/strong>pump wordt ge\u00efmplanteerd voor analyse van het primaire eindpunt en een bijkomende &#8220;<em>Roll-In Cohort<\/em>&#8221; met maximaal 30 pati\u00ebnten om ervoor te zorgen dat nieuwe centra vertrouwd zijn met het <strong>alfa<\/strong>pump-systeem voordat ze pati\u00ebnten opnemen in het <em>Pivotal Cohort<\/em>.<\/p>\n<p>De studie heeft als doel om in de pati\u00ebnten uit het <em>Pivotal Cohort<\/em> het volgende aan te tonen: 1) een vermindering van 50% in de gemiddelde maandelijkse frequentie van therapeutische paracentese (TP) post-<strong>alfa<\/strong>pump-implantatie versus pre-implantatie en 2) ten minste 50% van de pati\u00ebnten heeft 50% minder nood aan TP postimplantatie versus pre-implantatie. Paracentese is de centrale component bij de chronische klinische behandeling van refractaire ascites, maar het is een invasieve procedure met herhaalde ziekenhuisopnames, het heeft een ernstige impact op de kwaliteit van leven van de pati\u00ebnt en levert slechts tijdelijk voordeel.<\/p>\n<p>In deze tussentijdse analyse werden 13 pati\u00ebnten uit het <em>Roll-In Cohort<\/em> (onderliggende etiologie: 61% alcohol, 23% niet-alcoholische steatohepatitis (NASH), 8% hepatitis C en 8% gemengde etiologie) ge\u00efmplanteerd met de <strong>alfa<\/strong>pump. Voor de opname in de studie hadden deze pati\u00ebnten gemiddeld 3,4 TP per maand nodig. De gemiddelde afname in het aantal TP na implantatie versus v\u00f3\u00f3r implantatie was meer dan 90%, waarbij alle pati\u00ebnten een daling van ten minste 50% in de gemiddelde frequentie van TP per maand vertoonden<sup>1<\/sup>.<\/p>\n<p>De levenskwaliteit van de pati\u00ebnt werd beoordeeld aan de hand van gevestigde vragenlijsten uit gezondheidsonderzoeken. Resultaten van SF36 (een kwaliteitsonderzoek rond algemene gezondheid) toonden klinisch relevante verbeteringen in de fysieke componentscore en verbetering werd gezien in alle subschalen van SF36. Ascites Q, een vragenlijst die is ontwikkeld voor pati\u00ebnten met ascites, gaf ook een klinisch relevante verbetering van de levenskwaliteit van de pati\u00ebnt en verbetering werd gezien in alle subdomeinen van het onderzoek. In beide gevallen werd de verbetering snel waargenomen (binnen een maand na implantatie) en was deze aanhoudend (6 maanden na implantatie).<\/p>\n<p>Op basis van deze tussentijdse resultaten komt het veiligheidsprofiel van de <strong>alfa<\/strong>pump overeen met eerder gerapporteerde data. Het beoordelingsproces door het <em>Clinical Events Committee<\/em> (CEC) voor twee <strong>alfa<\/strong>pump-explantaten met betrekking tot het primaire veiligheidsresultaat is nog lopende.<\/p>\n<p><strong>Ian Crosbie, Chief Executive Officer bij Sequana Medical, voegde eraan toe: <\/strong>\u201cDe substanti\u00eble vermindering in de noodzaak voor therapeutische paracentese, een goed veiligheidsprofiel en klinisch relevante verbetering van de kwaliteit van leven die tot dusver in deze studie werden gerapporteerd zijn zeer bemoedigend. Deze gegevens bevestigen verder het potentieel van de <strong>alfa<\/strong>pump als een hoognodige behandelingsoptie in deze weinig gediende pati\u00ebntenpopulatie en zijn een belangrijke mijlpaal voor een toekomstige marketingapplicatie in de VS en Canada. De toenemende prevalentie van NASH-gerelateerde cirrose in deze markt en de beperkingen van de huidige zorgstandaard zijn erkend in onze FDA Breakthrough Device Designation voor de <strong>alfa<\/strong>pump, dewelke ons zal toelaten om deze innovatieve technologie zo snel als mogelijk tot bij pati\u00ebnten die het nodig hebben te brengen.\u201d<\/p>\n<p>De tussentijdse resultaten van het volledige <em>Roll-In Cohort<\/em> worden verwacht in H1 2021 en uitlezing van het primaire eindpunt van het <em>Pivotal Cohort<\/em> wordt verwacht in Q1 2022. De POSEIDON studie is bedoeld om een \u200b\u200btoekomstige marketingapplicatie van de <strong>alfa<\/strong>pump in de VS en Canada te ondersteunen, met een FDA-indiening verwacht midden 2022.<\/p>\n<p><strong><u>Conference Call en Webcast<\/u><\/strong><\/p>\n<p>Sequana Medical zal vandaag om 14u00 Belgische tijd een conference call houden met een live webcastpresentatie.<\/p>\n<ul>\n<li>Registratie voor webcast kan via <a href=\"https:\/\/channel.royalcast.com\/sequanamedical\/#!\/sequanamedical\/20201119_1\">deze link<\/a><\/li>\n<li>Registratie voor de conference call (enkel indien u wenst deel te nemen aan de vraag- en antwoordsessie) kan via <a href=\"https:\/\/event.loopup.com\/SelfRegistration\/registration.aspx?booking=Shwuioc9t7ac4jd6FynJn4SKjGg1T8suEm6M8h2fztA=&amp;b=528f7d33-d6cf-439e-b143-56d7da6b8e57\">deze link<\/a>. Na registratie ontvangt u de inbelnummers en bevestigingscode.<\/li>\n<\/ul>\n<p>De webcast en conference call zullen in het Engels worden gehouden en zullen achteraf kunnen worden herbeluisterd op de <a href=\"\/?page_id=5536\">website<\/a> van Sequana Medical.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Voor meer informatie, gelieve contact op te nemen met: <\/strong><\/p>\n<p><strong>Sequana Medical<\/strong><\/p>\n<p>Lies Vanneste, Director Investor Relations<\/p>\n<p>Tel: +32 498 05 35 79<\/p>\n<p>Email: <a href=\"mailto:IR@sequanamedical.com\">IR@sequanamedical.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Consilium Strategic Communications <\/strong><\/p>\n<p>Amber Fennell, Ashley Tapp, Melissa Gardiner<\/p>\n<p>Tel: +44 203 709 5000<\/p>\n<p>Email: <a href=\"mailto:sequanamedical@consilium-comms.com\">sequanamedical@consilium-comms.com<\/a><\/p>\n<p><strong>LifeSci Advisors<\/strong><\/p>\n<p>Chris Maggos<\/p>\n<p>Tel: +41 79 367 6254<\/p>\n<p>Email: <a href=\"mailto:chris@lifesciadvisors.com\">chris@lifesciadvisors.com<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Over de pivotale POSEIDON studie<\/strong><\/p>\n<p>Dit is een single-arm, open-label studie voor de <strong>alfa<\/strong>pump met cross-over tussen de studiepersonen, in pati\u00ebnten met terugkerende of refractaire ascites als gevolg van levercirrose in ongeveer 20 centra in de VS en Canada. In de <em>Pivotal Cohort<\/em> zullen tot zestig pati\u00ebnten worden opgenomen in de pre-implant observatieperiode zodoende tot 50 pati\u00ebnten te kunnen implanteren met de <strong>alfa<\/strong>pump voor analyse van het primaire eindpunt. De studie laat toe dat nog eens 30 pati\u00ebnten worden opgenomen in een <em>Roll-In<\/em> Cohort, om zeker te stellen dat centra ervaring hebben met de <strong>alfa<\/strong>pump voordat ze pati\u00ebnten in de <em>Pivotal Cohort<\/em> opnemen.<\/p>\n<p>Pati\u00ebnten in de <em>Pivotal Cohort<\/em> starten met een pre-implant observatieperiode van drie maanden, waarin zij de standaardbehandeling (bestaande uit therapeutische paracentese) zullen krijgen voordat de <strong>alfa<\/strong>pump wordt ge\u00efmplanteerd. Pati\u00ebnten uit het Roll-In-cohort zullen na implementatie van de opname- \/ uitsluitingscriteria onmiddellijk worden ge\u00efmplanteerd met de <strong>alfa<\/strong>pump. Het primaire eindpunt voor werkzaamheid omvat het aantal pati\u00ebnten met een daling van 50% van de totale gemiddelde frequentie van therapeutische paracenteses per maand in de post-implant observatieperiode (maand vier tot maand zes na implantatie) in vergelijking met de pre-implant observatieperiode. Het primaire veiligheidseindpunt is het percentage <strong>alfa<\/strong>pump gerelateerde re-interventies dat wordt beoordeeld door het <em>Clinical Events Committee<\/em>. De pati\u00ebnten zullen gedurende maximaal twee jaar worden gevold voor analyse van secundaire eindpunten zoals veiligheid (toestel en\/of procedure-gerelateerde bijwerkingen), levenskwaliteit (beoordeeld door de algemene SF36 evenals ziektespecifieke Ascites Q vragenlijsten), nutritionele toestand van de pati\u00ebnt, gezondheidseconomische eindpunten en algemene overleving. Voor meer informatie over de studie, raadpleeg <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03973866?term=sequana&amp;rank=5\">clinicaltrials.gov<\/a> (NCT03973866).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Over terugkerende en refractaire ascites<\/strong><\/p>\n<p>Ascites is een aandoening waarbij overtollig vocht zich ophoopt in uw buik. Ascitesvloeistof is een eiwitbevattende vloeistof die uit de lever lekt als gevolg van vergevorderde levercirrose. Pati\u00ebnten kunnen elke 15 dagen tot wel 10 tot 15 liter ascitisch vocht in de buik ophopen. Pati\u00ebnten die lijden aan terugkerende of refractaire ascites hebben beperkte behandelingsmogelijkheden en dit heeft vaak een ernstige invloed op de levenskwaliteit door de ernstige zwelling van de buik, wat resulteert in pijn, problemen met ademhalen, bewegen, slapen en eten, de ontwikkeling van verschillende hernia&#8217;s en het risico op nierstoornissen. Het aantal pati\u00ebnten met refractaire ascites door levercirrose zal naar verwachting drastisch toenemen als gevolg van de toenemende prevalentie van NASH (niet alcoholische steatohepatitis)-gerelateerde cirrose.<\/p>\n<p>De <strong>alfa<\/strong>pump van Sequana Medical is een volledig ge\u00efmplanteerd, programmeerbaar en draadloos systeem dat CE-gemarkeerd is, die automatisch ascites uit de buikholte in de blaas pompt, waar het lichaam de ascites op natuurlijke wijze door middel van urineren elimineert. Het potentieel van de <strong>alfa<\/strong>pump om deze onvervulde medische behoefte in pati\u00ebnten met terugkerende of refractaire ascites door levercirrose te beantwoorden, werd aangetoond in meerdere klinische studies waarin de vraag naar grootvolume paracentese aanzienlijk was afgenomen en er een aanzienlijke verbetering was van de levenskwaliteit van de pati\u00ebnt.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Over Sequana Medical<\/strong><\/p>\n<p>Sequana Medical is een onderneming in medische toestellen die zich in de commerci\u00eble fase bevindt en het <strong>alfa<\/strong>pump platform ontwikkelt voor het behandelen van vochtoverbelasting bij leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen waarbij diuretica niet langer effectief zijn. Vochtoverbelasting is een snelgroeiende complicatie van gevorderde leverziekte veroorzaakt door NASH (niet-alcoholische steatohepatitis)-gerelateerde cirrose en een veel voorkomende complicatie bij hartfalen. De Amerikaanse markt voor de <strong>alfa<\/strong>pump als gevolg van NASH-gerelateerde cirrose zal naar verwachting de komende 10-20 jaar meer dan \u20ac3 miljard per jaar bedragen. De markt in hartfalen voor de <strong>alfa<\/strong>pump DSR wordt geschat op meer dan \u20ac5 miljard per jaar tegen 2026 in de VS en EU5. Beide indicaties maken gebruik van de <strong>alfa<\/strong>pump van Sequana Medical, een uniek, volledig ge\u00efmplanteerd draadloos systeem dat automatisch vocht vanuit de buik in de blaas pompt, waar het op natuurlijke wijze wordt verwijderd via urinering.<\/p>\n<p>In de VS, de belangrijkste groeimarkt van de onderneming, heeft de FDA de <strong>alfa<\/strong>pump een breakthrough device status verleend. De Noord-Amerikaanse pivotale studie (POSEIDON) in terugkerende en refractaire ascites als gevolg van levercirrose is momenteel lopende en is bedoeld om een toekomstige marketingapplicatie van de <strong>alfa<\/strong>pump in de VS en Canada te ondersteunen. In Europa is de <strong>alfa<\/strong>pump CE-gemarkeerd voor het behandelen van refractaire ascites als gevolg van levercirrose en maligne ascites en is opgenomen in belangrijke klinische praktijkrichtlijnen. Tot nu toe zijn meer dan 800 <strong>alfa<\/strong>pump toestellen ge\u00efmplanteerd. Voortbouwend op haar bewezen <strong>alfa<\/strong>pump platform, ontwikkelt Sequana Medical de <strong>alfa<\/strong>pump DSR, een baanbrekende, gepatenteerde aanpak voor vochtoverbelasting door hartfalen. Klinische proof-of-concept werd behaald in een eerste studie bij mensen met een enkelvoudige dosis DSR en werd verder onderschreven door sterke tussentijdse resultaten voor veiligheid en werkzaamheid in de lopende <strong>alfa<\/strong>pump DSR studie met herhaalde doses (RED DESERT) bij pati\u00ebnten met hartfalen.<\/p>\n<p>De hoofdzetel van Sequana Medical is gevestigd in Gent, Belgi\u00eb. Meer informatie is beschikbaar op de website <a href=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\">www.sequanamedical.com<\/a>.<\/p>\n<p><strong><em>\u00a0<\/em><\/strong><\/p>\n<p><strong><em>Belangrijke Regulatory Disclaimers<\/em><\/strong><\/p>\n<p><em>Het\u00a0<strong>alfa<\/strong>pump\u00ae systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het\u00a0<strong>alfa<\/strong>pump\u00ae systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen pati\u00ebnten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van cirrose. Voor meer informatie over de POSEIDON klinische studie zie\u00a0<\/em><a href=\"http:\/\/www.poseidonstudy.com\"><em>www.poseidonstudy.com<\/em><\/a><em>. De DSR-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en effici\u00ebntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. De DSR-therapie is momenteel niet goedgekeurd voor klinisch onderzoek in de Verenigde Staten of Canada. Er is geen verband tussen de DSR-therapie en de lopende onderzoeken met het\u00a0<strong>alfa<\/strong>pump\u00ae systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.<\/em><\/p>\n<p><strong><em>\u00a0<\/em><\/strong><\/p>\n<p><strong><em>Toekomstgerichte verklaringen<\/em><\/strong><\/p>\n<p><em>Dit persbericht kan voorspellingen, schattingen of andere informatie bevatten die als toekomstgerichte mededelingen kunnen worden beschouwd. Dergelijke toekomstgerichte mededelingen zijn geen garantie voor toekomstige resultaten. Deze toekomstgerichte mededelingen vertegenwoordigen het huidige oordeel van Sequana Medical over wat de toekomst brengt, en zijn onderhevig aan risico&#8217;s en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten substantieel verschillen. Sequana Medical wijst uitdrukkelijk elke verplichting of verbintenis af om updates of herzieningen van toekomstgerichte mededelingen in dit persbericht vrij te geven, behalve als dit specifiek vereist wordt door de wet of regelgeving. Men mag geen onvoorwaardelijk vertrouwen stellen in toekomstgerichte mededelingen, die de meningen van Sequana Medical alleen op de datum van dit persbericht weergeven.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Pre- en post-implantatieperioden voor deze analyse van het <em>Roll-In Cohort<\/em> verschillen van deze die zullen worden gebruikt voor de <em>Pivotal Cohort <\/em>analyse<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Download het volledige <a href=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Press-Release-POSEIDON-early-interim_NL_19-Nov-2020_vF.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">persbericht<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE \u2013 VOORWETENSCHAP 19 november 2020, 08u00 Belgische Tijd \u00a0 Resultaten voor de eerste 13 pati\u00ebnten uit het Roll-In Cohort toonden een daling van meer dan 90% aan in het gemiddeld aantal therapeutische paracentese t.o.v. baseline Aanwijzing van een snelle en aanhoudende klinisch relevante verbetering in de levenskwaliteit van de pati\u00ebnten Veiligheidsprofiel conform verwachtingen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[74],"tags":[91],"class_list":["post-8393","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-persberichten","tag-voorwetenschap"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0 - Sequana Medical<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0 - Sequana Medical\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE \u2013 VOORWETENSCHAP 19 november 2020, 08u00 Belgische Tijd \u00a0 Resultaten voor de eerste 13 pati\u00ebnten uit het Roll-In Cohort toonden een daling van meer dan 90% aan in het gemiddeld aantal therapeutische paracentese t.o.v. baseline Aanwijzing van een snelle en aanhoudende klinisch relevante verbetering in de levenskwaliteit van de pati\u00ebnten Veiligheidsprofiel conform verwachtingen [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Sequana Medical\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/alfapump\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2020-11-19T07:00:16+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-06-30T16:14:26+00:00\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Lies Vanneste\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@SequanaMed\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@SequanaMed\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Lies Vanneste\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3\"},\"headline\":\"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0\",\"datePublished\":\"2020-11-19T07:00:16+00:00\",\"dateModified\":\"2022-06-30T16:14:26+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\\\/\"},\"wordCount\":2032,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#organization\"},\"keywords\":[\"Voorwetenschap\"],\"articleSection\":[\"Persberichten\"],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\\\/\",\"name\":\"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0 - Sequana Medical\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2020-11-19T07:00:16+00:00\",\"dateModified\":\"2022-06-30T16:14:26+00:00\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\\\/\"]}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/\",\"name\":\"Sequana Medical\",\"description\":\"Pioneer in the treatment of fluid overload\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#organization\",\"name\":\"Sequana Medical NV\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2017\\\/09\\\/Sequana-medical_logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2017\\\/09\\\/Sequana-medical_logo.png\",\"width\":396,\"height\":70,\"caption\":\"Sequana Medical NV\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/alfapump\",\"https:\\\/\\\/x.com\\\/SequanaMed\",\"https:\\\/\\\/www.linkedin.com\\\/company\\\/sequana-medical\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3\",\"name\":\"Lies Vanneste\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Lies Vanneste\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0 - Sequana Medical","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0 - Sequana Medical","og_description":"GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE \u2013 VOORWETENSCHAP 19 november 2020, 08u00 Belgische Tijd \u00a0 Resultaten voor de eerste 13 pati\u00ebnten uit het Roll-In Cohort toonden een daling van meer dan 90% aan in het gemiddeld aantal therapeutische paracentese t.o.v. baseline Aanwijzing van een snelle en aanhoudende klinisch relevante verbetering in de levenskwaliteit van de pati\u00ebnten Veiligheidsprofiel conform verwachtingen [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/","og_site_name":"Sequana Medical","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/alfapump","article_published_time":"2020-11-19T07:00:16+00:00","article_modified_time":"2022-06-30T16:14:26+00:00","author":"Lies Vanneste","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@SequanaMed","twitter_site":"@SequanaMed","schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/"},"author":{"name":"Lies Vanneste","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/person\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3"},"headline":"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0","datePublished":"2020-11-19T07:00:16+00:00","dateModified":"2022-06-30T16:14:26+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/"},"wordCount":2032,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#organization"},"keywords":["Voorwetenschap"],"articleSection":["Persberichten"],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/","name":"Sequana Medical kondigt positieve tussentijdse resultaten aan voor Noord-Amerikaanse pivotale alfapump\u00ae studie (POSEIDON) \u00a0 - Sequana Medical","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#website"},"datePublished":"2020-11-19T07:00:16+00:00","dateModified":"2022-06-30T16:14:26+00:00","inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-positive-interim-data-from-north-american-pivotal-alfapump-study-poseidon\/"]}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#website","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/","name":"Sequana Medical","description":"Pioneer in the treatment of fluid overload","publisher":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#organization","name":"Sequana Medical NV","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Sequana-medical_logo.png","contentUrl":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Sequana-medical_logo.png","width":396,"height":70,"caption":"Sequana Medical NV"},"image":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/alfapump","https:\/\/x.com\/SequanaMed","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/sequana-medical"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/person\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3","name":"Lies Vanneste","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g","caption":"Lies Vanneste"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8393","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8393"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8393\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8393"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8393"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8393"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}