{"id":7079,"date":"2019-09-25T07:00:46","date_gmt":"2019-09-25T05:00:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/?p=7079\/"},"modified":"2022-07-07T13:50:19","modified_gmt":"2022-07-07T11:50:19","slug":"sequana-medical-kondigt-aan-dat-de-eerste-patient-opgenomen-de-noord-amerikaanse-alfapump-pivotale-studie-poseidon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/persberichten\/sequana-medical-kondigt-aan-dat-de-eerste-patient-opgenomen-de-noord-amerikaanse-alfapump-pivotale-studie-poseidon\/","title":{"rendered":"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON)"},"content":{"rendered":"<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Studie heeft tot doel de goedkeuring van de alfa<\/strong>pump <strong>in de VS en Canada te ondersteunen<\/strong><\/li>\n<li><strong>Resultaten verwacht tegen midden 2021<\/strong><\/li>\n<li><strong>Marktintroductie van de alfa<\/strong>pump <strong>in de VS gepland voor H1 2022<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p><strong>Gent, BELGI\u00cb \u2013 25 september 2019<\/strong> <strong>\u2013 Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA)<\/strong>, een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat de eerste pati\u00ebnt werd opgenomen in de Noord-Amerikaanse pivotale studie (POSEIDON) van de <strong>alfa<\/strong>pump voor de behandeling van terugkerende en refractaire ascites als gevolg van levercirrose. De POSEIDON studie beoogt de marketing goedkeuring en terugbetaling van de <strong>alfa<\/strong>pump in de VS en Canada te ondersteunen.De POSEIDON studie is een single-arm, open-label studie en zal naar verwachting tot 50 pati\u00ebnten opnemen die met de <strong>alfa<\/strong>pump worden ge\u00efmplanteerd voor analyse van het primaire eindpunt, in ongeveer 15 centra in de VS en Canada. Het primaire eindpunt voor werkzaamheid omvat het aantal pati\u00ebnten met een daling van 50% van de totale gemiddelde frequentie van paracenteses per maand post-implantatie versus pre-implantatie. Dit eindpunt wordt negen maanden na opname ge\u00ebvalueerd. Pati\u00ebnten worden tot twee jaar na implantatie gevolgd voor analyse van secundaire eindpunten.De eerste resultaten van het onderzoek worden midden 2021 verwacht en, rekening houdend met de Breakthrough Device Designation van de <strong>alfa<\/strong>pump die in januari van dit jaar door de Amerikaanse FDA is verleend, verwacht Sequana Medical de <strong>alfa<\/strong>pump in de eerste helft van 2022 in de VS te lanceren.<strong>Professor Florence Wong van de University of Toronto, Hepatologist bij Toronto General Hospital, Ontario, Canada en Principal Investigator in de POSEIDON studie, verklaarde:<\/strong> \u201cDe medische gemeenschap in Noord-Amerika wordt zich steeds meer bewust van andere behandelingsopties voor pati\u00ebnten met cirrose gecompliceerd door terugkerende of refractaire ascites, in plaats van grootschalige paracentese te aanvaarden als de enige behandelingsoptie. De <strong>alfa<\/strong>pump heeft een bewezen trackrecord in Europa, waar het al commercieel wordt gebruikt, en wij geloven dat deze technologie het potentieel heeft om deze moeilijk te behandelen aandoening bij deze pati\u00ebnten aan te pakken en hun kwaliteit van leven aanzienlijk te verbeteren.\u201d<strong>Ian Crosbie, Chief Executive Officer bij Sequana Medical, voegde eraan toe:<\/strong> \u201cDe start van de POSEIDON-studie is een nieuwe belangrijke mijlpaal voor Sequana Medical en de volgende stap om de <strong>alfa<\/strong>pump als behandelingsoptie voor pati\u00ebnten in Noord-Amerika beschikbaar te maken. Wij geloven dat er een aanzienlijk groeipotentieel is in deze groeiende en dynamische markt, waar we verwachten dat de <strong>alfa<\/strong>pump een sterkere concurrentiepositie zal hebben vanwege de toenemende prevalentie van NASH-gerelateerde cirrose en het ongemak van de huidige zorgstandaard. We kijken ernaar uit om de verdere voortgang van de studie te rapporteren en verwachten dat alle pati\u00ebnten zullen zijn opgenomen tegen midden 2020, met topline resultaten verwacht midden 2021.\u201d<\/p>\n<p><strong>Over de pivotale POSEIDON stud<\/strong><strong>ie<\/strong><\/p>\n<p>Dit is een single-arm, open-label studie voor de <strong>alfa<\/strong>pump met cross-over tussen de studiepersonen, in pati\u00ebnten met terugkerende of refractaire ascites als gevolg van levercirrose in centra in de VS en Canada. In de studiecohort zullen tot zestig pati\u00ebnten worden opgenomen in de pre-implant observatieperiode zodoende tot 50 pati\u00ebnten te kunnen implanteren met de <strong>alfa<\/strong>pump voor analyse van het primaire eindpunt. De studie laat toe dat nog eens 30 pati\u00ebnten worden opgenomen in een trainingscohort, om zeker te stellen dat centra ervaring hebben met de <strong>alfa<\/strong>pump voordat het studiecohort wordt gerecruteerd.<\/p>\n<p>Pati\u00ebnten in het studiecohort starten met een pre-implant observatieperiode van drie maanden, waarin zij de standaardbehandeling, bestaande uit paracentese, zullen krijgen voordat de <strong>alfa<\/strong>pump wordt ge\u00efmplanteerd. Het primaire eindpunt voor werkzaamheid omvat het aantal pati\u00ebnten met een daling van 50% van de totale gemiddelde frequentie van therapeutische paracenteses per maand in de post-implant observatieperiode (maand vier tot maand zes na implantatie) in vergelijking met de pre-implant observatieperiode. Het primaire veiligheidseindpunt is het percentage <strong>alfa<\/strong>pump gerelateerde re-interventies dat wordt beoordeeld door het Clinical Events Committee. De pati\u00ebnten zullen gedurende maximaal twee jaar worden gevold voor analyse van secundaire eindpunten zoals veiligheid (toestel en\/of procedure-gerelateerde bijwerkingen), levenskwaliteit (beoordeeld door de algemene SF-36 evenals ziektespecifieke Ascites-Q vragenlijsten), nutritionele toestand van de pati\u00ebnt, gezondheidseconomische eindpunten en algemene overleving. Voor meer informatie over de studie, raadpleeg <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03973866?term=sequana&amp;rank=5\">clinicaltrials.gov<\/a> (NCT03973866).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Over de alfa<\/strong>pump<strong> in terugkerende en refractaire ascites als gevolg van levercirrose<\/strong><\/p>\n<p>Ascites, een belangrijke complicatie bij levercirrose, is de ophoping van overtollig vocht in de buik. Pati\u00ebnten kunnen elke 15 dagen tot wel 10 tot 15 liter ascitisch vocht in de buik ophopen. Pati\u00ebnten die lijden aan terugkerende of refractaire ascites hebben beperkte behandelingsmogelijkheden en dit heeft vaak een ernstige invloed op de levenskwaliteit door de ernstige zwelling van de buik, wat resulteert in pijn, problemen met ademhalen, bewegen, slapen en eten, de ontwikkeling van verschillende hernia&#8217;s en het risico op nierstoornissen. Het aantal pati\u00ebnten met refractaire ascites door levercirrose zal naar verwachting drastisch toenemen als gevolg van de toenemende prevalentie van NASH (niet alcoholische steatohepatitis)-gerelateerde cirrose.<\/p>\n<p>De <strong>alfa<\/strong>pump van Sequana Medical is een volledig ge\u00efmplanteerd, programmeerbaar en draadloos systeem dat CE-gemarkeerd is, die automatisch ascites uit de buikholte in de blaas pompt, waar het lichaam de ascites op natuurlijke wijze door middel van urineren elimineert. Het potentieel van de <strong>alfa<\/strong>pump om deze onvervulde medische behoefte in pati\u00ebnten met terugkerende of refractaire ascites door levercirrose te beantwoorden, werd aangetoond in meerdere klinische studies waarin de vraag naar groot-volume paracentese, waarbij ten minste 5 liter vloeistof wordt verwijderd (i.e. de huidige zorgstandaard), aanzienlijk was afgenomen, en er een aanzienlijke verbetering was van de levenskwaliteit van de pati\u00ebnt.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Voor meer informatie, neem contact op met: <\/strong><\/p>\n<p><strong>Sequana Medical<\/strong><\/p>\n<p>Lies Vanneste, Director IR<\/p>\n<p>Tel: +32 498 05 35 79<\/p>\n<p>Email: <a href=\"mailto:IR@sequanamedical.com\">IR@sequanamedical.com<\/a><\/p>\n<p><strong>Consilium Strategic Communications <\/strong><\/p>\n<p>Amber Fennell, Sukaina Virji, Melissa Gardiner<\/p>\n<p>Tel: +44 203 709 5000<\/p>\n<p>Email: <a href=\"mailto:sequanamedical@consilium-comms.com\">sequanamedical@consilium-comms.com<\/a><\/p>\n<p><strong>LifeSci Advisors<\/strong><\/p>\n<p>Chris Maggos<\/p>\n<p>Tel: +41 79 367 6254<\/p>\n<p>Email: <a href=\"mailto:chris@lifesciadvisors.com\">chris@lifesciadvisors.com<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Over Sequana Medical<\/strong><\/p>\n<p>Sequana Medical is een onderneming in medische toestellen die zich in de commerci\u00eble fase bevindt en het <strong>alfa<\/strong>pump platform ontwikkelt voor het behandelen van vochtophoping bij leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen. Vochtophoping is een snelgroeiende complicatie van gevorderde leverziekte veroorzaakt door NASH (niet-alcoholische steatohepatitis)-gerelateerde cirrose en een veel voorkomende complicatie bij hartfalen. De Amerikaanse markt voor de <strong>alfa<\/strong>pump als gevolg van NASH-gerelateerde cirrose zal naar verwachting de komende 10-20 jaar meer dan \u20ac3 miljard bedragen. De markt in hartfalen voor de <strong>alfa<\/strong>pump DSR wordt geschat op meer dan \u20ac5 miljard tegen 2026 in de VS en EU5. Beide indicaties maken gebruik van de <strong>alfa<\/strong>pump van Sequana Medical, een uniek, volledig ge\u00efmplanteerd draadloos systeem dat automatisch vloeistof vanuit de buik in de blaas pompt, waar het op natuurlijke wijze wordt verwijderd via urinering. In de VS, de belangrijkste groeimarkt van de onderneming, heeft de FDA de <strong>alfa<\/strong>pump een breakthrough device status verleend. De Noord-Amerikaanse pivotale studie (POSEIDON) in terugkerende en refractaire ascites als gevolg van levercirrose is gestart in H2 2019 en een commerci\u00eble lancering in de VS is gepland voor H1 2022. In Europa is de <strong>alfa<\/strong>pump CE-gemarkeerd voor het behandelen van refractaire ascites als gevolg van levercirrose en maligne ascites en is opgenomen in belangrijke klinische praktijkrichtlijnen. Tot nu toe zijn meer dan 700 <strong>alfa<\/strong>pump toestellen ge\u00efmplanteerd. Voortbouwend op haar bewezen <strong>alfa<\/strong>pump platform, ontwikkelt Sequana Medical <strong>alfa<\/strong>pump DSR (Direct Sodium Removal of directe natrium verwijdering), een baanbrekende, gepatenteerde aanpak voor vochtophoping door hartfalen. Klinisch proof-of-concept werd bereikt in een eerste studie bij mensen met een enkelvoudige dosis DSR en een <strong>alfa<\/strong>pump DSR studie met herhaalde doses bij pati\u00ebnten met hartfalen is gepland te starten in H2 2019, met resultaten verwacht in H1 2020.<\/p>\n<p>De hoofdzetel van Sequana Medical is gevestigd in Gent, Belgi\u00eb. Meer informatie is beschikbaar op de website <a href=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\">www.sequanamedical.com<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong><em>Belangrijke Regelgevende Disclaimers<\/em><\/strong><\/p>\n<p><em>De <strong>alfa<\/strong>pump heeft nog geen reglementaire goedkeuring ontvangen in de VS en Canada.<\/em> <em>Elke verklaring in dit persbericht over veiligheid en werkzaamheid van de <strong>alfa<\/strong>pump is niet van toepassing op de VS en Canada, omdat de pomp momenteel in deze landen klinisch onderzocht wordt.<\/em><\/p>\n<p><em>DSR-therapie is nog in ontwikkeling en daarbij dient te worden opgemerkt dat elke verklaring in dit persbericht over veiligheid en werkzaamheid voortvloeit uit preklinische studies en lopende klinische onderzoeken die nog moeten worden voltooid. Er is geen link tussen DSR-therapie en lopende onderzoeken met het <strong>alfa<\/strong>pump-systeem in Europa, de VS en Canada.<\/em><\/p>\n<p><strong><em>\u00a0<\/em><\/strong><\/p>\n<p><strong><em>Belangrijke informatie mbt toekomstgerichte verklaringen<\/em><\/strong><\/p>\n<p><em>Dit persbericht kan voorspellingen, schattingen of andere informatie bevatten die als toekomstgerichte mededelingen kunnen worden beschouwd. Dergelijke toekomstgerichte mededelingen zijn geen garantie voor toekomstige resultaten. Deze toekomstgerichte mededelingen vertegenwoordigen het huidige oordeel van Sequana Medical over wat de toekomst brengt, en zijn onderhevig aan risico&#8217;s en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten substantieel verschillen. Sequana Medical wijst uitdrukkelijk elke verplichting of verbintenis af om updates of herzieningen van toekomstgerichte mededelingen in dit persbericht vrij te geven, behalve als dit specifiek vereist wordt door de wet of regelgeving. Men mag geen onvoorwaardelijk vertrouwen stellen in toekomstgerichte mededelingen, die de meningen van Sequana Medical alleen op de datum van dit persbericht weergeven.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Download het volledige <a href=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\/wp-content\/uploads\/2019\/09\/Press-Release-FPI-POSEIDON_NL_25-Sept-2019_final.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">persbericht<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 Studie heeft tot doel de goedkeuring van de alfapump in de VS en Canada te ondersteunen Resultaten verwacht tegen midden 2021 Marktintroductie van de alfapump in de VS gepland voor H1 2022 \u00a0 Gent, BELGI\u00cb \u2013 25 september 2019 \u2013 Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[74],"tags":[94],"class_list":["post-7079","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-persberichten","tag-niet-gereglementeerd"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON) - Sequana Medical<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON) - Sequana Medical\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"\u00a0 Studie heeft tot doel de goedkeuring van de alfapump in de VS en Canada te ondersteunen Resultaten verwacht tegen midden 2021 Marktintroductie van de alfapump in de VS gepland voor H1 2022 \u00a0 Gent, BELGI\u00cb \u2013 25 september 2019 \u2013 Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Sequana Medical\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/alfapump\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2019-09-25T05:00:46+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2022-07-07T11:50:19+00:00\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Lies Vanneste\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@SequanaMed\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@SequanaMed\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Lies Vanneste\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3\"},\"headline\":\"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON)\",\"datePublished\":\"2019-09-25T05:00:46+00:00\",\"dateModified\":\"2022-07-07T11:50:19+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\\\/\"},\"wordCount\":1497,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#organization\"},\"keywords\":[\"Niet-gereglementeerd\"],\"articleSection\":[\"Persberichten\"],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\\\/\",\"name\":\"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON) - Sequana Medical\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2019-09-25T05:00:46+00:00\",\"dateModified\":\"2022-07-07T11:50:19+00:00\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/press-releases\\\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\\\/\"]}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/\",\"name\":\"Sequana Medical\",\"description\":\"Pioneer in the treatment of fluid overload\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#organization\",\"name\":\"Sequana Medical NV\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2017\\\/09\\\/Sequana-medical_logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2017\\\/09\\\/Sequana-medical_logo.png\",\"width\":396,\"height\":70,\"caption\":\"Sequana Medical NV\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/alfapump\",\"https:\\\/\\\/x.com\\\/SequanaMed\",\"https:\\\/\\\/www.linkedin.com\\\/company\\\/sequana-medical\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.sequanamedical.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3\",\"name\":\"Lies Vanneste\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Lies Vanneste\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON) - Sequana Medical","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON) - Sequana Medical","og_description":"\u00a0 Studie heeft tot doel de goedkeuring van de alfapump in de VS en Canada te ondersteunen Resultaten verwacht tegen midden 2021 Marktintroductie van de alfapump in de VS gepland voor H1 2022 \u00a0 Gent, BELGI\u00cb \u2013 25 september 2019 \u2013 Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA), een vernieuwer in de behandeling van vochtophoping in [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/","og_site_name":"Sequana Medical","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/alfapump","article_published_time":"2019-09-25T05:00:46+00:00","article_modified_time":"2022-07-07T11:50:19+00:00","author":"Lies Vanneste","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@SequanaMed","twitter_site":"@SequanaMed","schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/"},"author":{"name":"Lies Vanneste","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/person\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3"},"headline":"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON)","datePublished":"2019-09-25T05:00:46+00:00","dateModified":"2022-07-07T11:50:19+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/"},"wordCount":1497,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#organization"},"keywords":["Niet-gereglementeerd"],"articleSection":["Persberichten"],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/","name":"Sequana Medical kondigt aan dat de eerste pati\u00ebnt is opgenomen in de Noord-Amerikaanse alfapump\u00ae pivotale studie (POSEIDON) - Sequana Medical","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#website"},"datePublished":"2019-09-25T05:00:46+00:00","dateModified":"2022-07-07T11:50:19+00:00","inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.sequanamedical.com\/press-releases\/sequana-medical-announces-first-patient-enrolled-north-american-alfapump-pivotal-study-poseidon\/"]}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#website","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/","name":"Sequana Medical","description":"Pioneer in the treatment of fluid overload","publisher":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#organization","name":"Sequana Medical NV","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Sequana-medical_logo.png","contentUrl":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Sequana-medical_logo.png","width":396,"height":70,"caption":"Sequana Medical NV"},"image":{"@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/alfapump","https:\/\/x.com\/SequanaMed","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/sequana-medical"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/#\/schema\/person\/d19e52ba140d6e8fc2907b3b460e8ac3","name":"Lies Vanneste","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/6f62aa1d55dc8a8289dd18faa628d22e5c34f8d569432403cd0bee21b4875095?s=96&d=mm&r=g","caption":"Lies Vanneste"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7079","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7079"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7079\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7079"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7079"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sequanamedical.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7079"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}