Disclaimer

Het alfapump®-systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump®-systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van cirrose. Voor meer informatie over de POSEIDON klinische studie zie www.poseidonstudy.com.
De DSR®-therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond.
De DSR®-therapie is momenteel niet goedgekeurd voor klinisch onderzoek in de Verenigde Staten of Canada. Er is geen verband tussen de DSR®-therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump®-systeem in Europa.

Category

Press releases
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 27 mei 2022, 18:00 CEST   Gent, België – 27 mei 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt aan dat de voorgestelde resoluties die op de Jaarlijkse en Buitengewone Algemene Vergadering...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 27 april 2022, 07:00 CEST   Publicatie van het Jaarverslag 2021 Gent, België – 27 april 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, nodigt vandaag de houders van effecten uitgegeven door de...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 12 april 2022, 07:00 CET   alfapump® in leveraandoeningen Positieve resultaten uit tweede tussentijdse analyse van pivotale studie POSEIDON; bemoedigende overlevingsdata na 12 maanden in vergelijking met gepubliceerde literatuur Voltooiing patiëntenrekrutering en implantaties; primair eindpunt op schema voor Q4 2022 Regulatoire indiening bij FDA gepland voor midden 2023 DSR® in hartfalen RED...
Read More
Gent, België – 8 april 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat het zal deelnemen aan de volgende investeerdersconferenties in april 2022: 21st Annual Needham Healthcare Conference, Virtueel, 11-14 april 2022...
Read More
Rapportering van primair eindpunt op schema voor Q4 2022 Regulatoire indiening bij FDA op schema voor midden 2023 70% overleving bij POSEIDON Roll-In patiënten één jaar na de implantatie1 is gunstig in vergelijking met de gepubliceerde literatuur voor deze hoogrisicopatiëntenpopulatie Gent, België – 5 april 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap”...
Read More
  Gent, België – 31 maart 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, zal op donderdag 12 april 2022 haar jaarresultaten per 31 december 2021 bekendmaken. Het managementteam zal een conference call houden met live...
Read More
PERSBERICHT Gereglementeerde Informatie 28 maart 2022, 18:00 CET   Gent, België – 28 maart 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat zij een transparantiekennisgeving heeft ontvangen van de hieronder vermelde aandeelhouder, met vermelding...
Read More
Persbericht Gereglementeerde informatie 18 maart 2022, 18:00 CET   Gent, België – 18 maart 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat zij transparantiekennisgevingen heeft ontvangen van de hieronder opgesomde aandeelhouders, met vermelding van...
Read More
PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 10 maart 2022, 18:00 CET   Gent, België, 10 maart 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de “Vennootschap” of “Sequana Medical“), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt aan dat in het kader van een kapitaalverhoging die werd aangekondigd op 7 maart...
Read More
Gent, België – 09 maart 2022 – Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA, de “Vennootschap” of “Sequana Medical”), een vernieuwer in de behandeling van diuretica-resistente vochtoverbelasting in leveraandoeningen, maligne ascites en hartfalen, kondigt vandaag aan dat Ian Crosbie, Chief Executive Officer, een presentatie zal geven tijdens komende investeerdersconferenties in maart 2022: BioCapital Europe, Amsterdam, 10...
Read More
1 2 3 10

We would like to use cookies to better understand your use of this website. This enables us to improve your future experience on our website. Detailed information about the use of cookies on this website and how you can manage or withdraw your consent at any time can be found in our. Privacy & Cookie Policy

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close